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原发性血小板减少性紫癜( 血小板减少性紫癜)

  • 原发性血小板减少性紫癜( 血小板减少性紫癜)
  • 原发性血小板减少性紫癜,在医学上称原发性免疫性血小板减少症,是一种自身免疫介导的血小板减少疾病,目前病因尚未明确,发病机制主要是由于体液免疫和细胞免疫介导的血小板破坏过多和生成不足有关。
  • 1.破坏过多:大约百分之五十至百分之七十的原发性免疫性血小板减少症患者血小板表面可检测出抗血小板的自身抗体,自身抗体导致血小板被吞噬破坏,患者的细胞毒T细胞也可直接破坏血小板。
  • 2.生成不足:自身抗体可损伤巨细胞或抑制巨细胞释放血小板,导致血小板生成不足,患者的细胞毒T细胞可抑制巨细胞凋亡使得血小板生成障碍。
  • 诊断为原发性血小板减少性紫癜,应及时至正规医院血液科就诊,以免延误病情。
  • 注意:原发性血小板减少性紫癜又称出血性紫癜,是一种自身免疫性疾病,以慢性型较为常见。
  • 急性出血性紫癜患者病情发展迅速,表现为突然出现紫癜,鼻腔、肾盂、肠胃、膀胱、子宫等处黏膜发生出血,在短时间内便可陷于贫血状态。部分急性患者在数周内可逐渐恢复,但日后容易复发。
  • 慢性出血性紫癜患者除皮肤及黏膜经常发生瘀点或瘀斑外,也可出现一些全身症状如肾炎、关节炎、呕吐、发热等。症状反复发作,严重者可因脑等器官突然大量出血而导致死亡。

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